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電化學(xué)膜過(guò)濾深度處理技術(shù)在工業(yè)廢水處理零排放的研究
2022-04-24 08:18:42 來(lái)源:上海伊爽環(huán)境為了實(shí)現工業(yè)廢水的零排放,并且得到滿(mǎn)足回用要求的高度凈化回用水,研究人員開(kāi)發(fā)了一系列廢水處理工藝,主要包括光催化法、活性污泥法、電滲析、雙膜法等。
其中,由于雙膜法具有超高的出水品質(zhì),被認為是“零排放”的核的核心工藝。
目前的雙膜法主要包括超濾-反滲透(UF-RO),超濾-反滲透-反滲透(UF-RO-RO)等。其原理是采用UF系統作為RO的預處理工藝,有效去除廢水中的細小懸浮物、膠體微粒和細菌等雜質(zhì),再通過(guò)RO過(guò)濾去除廢水中大部分有機物和鹽分,從而得到品質(zhì)較高的出水。
雙膜法已被證明可穩定獲得達到回用品質(zhì)的出水,且已被大量應用于廢水回用的實(shí)際工程當中。然而,廢水或中水中存在大量膜污染物質(zhì)會(huì )對微濾(MF)、UF或RO造成膜污染,降低整體工藝產(chǎn)水率,提高維護成本。
另外,在一些情況下,簡(jiǎn)單的UF預處理系統并不能滿(mǎn)足反滲透進(jìn)水要求。為解決這些問(wèn)題,研究人員進(jìn)行了各種工藝改良的研究,其中濕地處理作為一種可以高效去除廢水中氮磷等營(yíng)養物質(zhì)的技術(shù),目前已經(jīng)被廣泛應用于工業(yè)廢水的預處理當中。
同時(shí),高級氧化技術(shù)(AOPs)也被廣泛應用于對工業(yè)廢水中有機污染物的降解。其中,一些研究通過(guò)電化學(xué)方法將含鹽量較高的工業(yè)廢水中的Cl-轉化成ClO-,再通過(guò)UV/ClO-耦合反應獲得包括OH在內的更多強氧化型自由基,大幅提高了污染物降解效率。
本實(shí)驗研發(fā)了紫外光和電化學(xué)耦合的高級氧化方法,并與陶瓷微濾膜聯(lián)用,應用于濕地-雙膜法組合工藝處理工業(yè)廢水中水的過(guò)程當中,用以代替雙膜法中的單獨UF/MF預處理技術(shù)。
比較了單獨膜過(guò)濾、膜過(guò)濾耦合電化學(xué)以及電化學(xué)紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾濕地出水預處理方式對廢水的凈化效果,通過(guò)檢測出水中COD、UV254的降解率,驗證電化學(xué)紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾技術(shù)對工業(yè)出水中水的高效預處理功能。
在完成上述比對的情況下,通過(guò)在此工藝中分別使用UVC、UVA 2種不同紫外光光源,探究該工藝在使用不同波長(cháng)紫外光源時(shí),對濕地出水的凈化效果。并通過(guò)三維熒光激發(fā)發(fā)射光譜圖(EEM)的分析,闡明了經(jīng)過(guò)濕地處理后的工業(yè)廢水中主要被電化學(xué)紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾系統降解的組分。
該研究可為提高“工業(yè)廢水零排放”處理工藝的處理效率和經(jīng)濟性提供新的技術(shù)支撐。
進(jìn)水泵的出水口與反應器內連通,裝置還包括出水泵、直流放電部件、磁力攪拌器、紫外線(xiàn)光源及微濾膜。紫外線(xiàn)光源固定安裝在反應器中,微濾膜固定安裝在反應器內,且其出水口與出水泵的進(jìn)水口連通。微濾所用膜采用的是ZrO2陶瓷膜(山東博隆,中國),膜孔徑為0.1 μm,膜的有效面積約為0.208 m2,陶瓷膜運行過(guò)程中浸沒(méi)于反應器當中,膜反應器在恒速模式下運行,運行的膜通量約為3 L/(m2·h),水力停留時(shí)間約為6 h。
反應器中的電化學(xué)反應采用的電極陰陽(yáng)電極均為T(mén)i/IrO2-RuO2電極,電極的有效面積約為100 cm2,電極間距為15 cm。實(shí)驗中對反應器中廢水施加的電壓恒定為9 V。
紫外光源根據實(shí)驗采用的是UVA和UVC光源的管式紫外燈(日本一三共株式會(huì )社),它們的波長(cháng)分別在200~300 nm以及310~400 nm。2個(gè)燈的光通量均約為4 mW/cm2。
對經(jīng)過(guò)濕地處理的出水進(jìn)行水質(zhì)特征檢測后分別使用電化學(xué)紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾技術(shù)(膜+電+光組)、膜過(guò)濾耦合電化學(xué)技術(shù)(膜+電組)、單獨膜過(guò)濾技術(shù)(膜組)3種方式進(jìn)行處理。
根據現有一般工藝中使用UF系統對RO工藝進(jìn)水進(jìn)行預處理時(shí)的膜通量換算,3種工藝均采用7 h的水力停留時(shí)間。實(shí)驗每間隔1 h進(jìn)行取樣,測定COD以及UV254并分別計算二者去除率,從而比較使用3種方式對濕地出水處理時(shí)的凈化效果。
通過(guò)在電化學(xué)紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾技術(shù)中使用UVC、UVA兩種不同紫外光光源對同一批水樣處理效果的比較,探究在該工藝中使用不同波長(cháng)紫外光源時(shí)的凈化效果。同時(shí),根據反應周期內不同時(shí)段的EEM,對該工藝處理上述中水水樣時(shí)的有機組分降解機理進(jìn)行初步探究。
紫外電化學(xué)耦合技術(shù)處理效果 2.1.1 COD的去除效果 種組合工藝分別處理水樣一段時(shí)間后COD的去除效果
除膜單獨處理對COD去除效果不佳以外,其余2種處理方式都對原水中的COD有一定的凈化效果。
反應2 h后,膜組處理出水的COD降低了6%左右,且繼續反應一段時(shí)間后基本不變;
膜+電組對COD的降解率在反應5 h后穩定在23%左右;
膜+電+光組對COD的去除率隨著(zhù)反應時(shí)間的增加逐漸增加,在反應7 h后達到43%左右,并且有隨著(zhù)時(shí)間增長(cháng)有繼續增加的趨勢。
膜+電+光組處理效果較優(yōu)可能是由于其體系可以不斷產(chǎn)生OH等具有較強氧化性的自由基,對原水中的有機污染物具有更強的氧化性能。
2.1.2 UV254的去除效果
UV254通常反映的是水中天然存在的腐殖質(zhì)類(lèi)大分子有機物以及含C=C雙鍵和C=O雙鍵的芳香族化合物的多少,腐殖質(zhì)類(lèi)物質(zhì)對膜具有較高的污染性。
UV254的高低和膜污染(包括MF、UF及RO膜污染)有著(zhù)緊密的聯(lián)系。
通過(guò)測量UV254的去除率,可以幫助判斷紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾對RO進(jìn)水預處理過(guò)程中消除RO膜污染物質(zhì)的效率,3種組合工藝分別處理水樣一段時(shí)間后UV254的去除效果見(jiàn)圖3。
3種處理方式對UV254都有一定的去除效果。其中,膜+電+光組處理濕地出水后,UV254去除效果顯著(zhù),在反應5 h后去除率可以達到40%左右,之后保持穩定;
相比于膜+電+光組,膜+電組去除UV254的效果較差,在反應4 h后達到*高降解率23%左右;而膜組對UV254的去除率在反應5 h后達到*高值10%左右,之后的反應時(shí)間內基本穩定在該值。
2.2 使用不同波長(cháng)紫外光的處理效果 分別利用UVC、UVA作為紫外光光源,使用電化學(xué)紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾處理同一批濕地出水,考察了不同波長(cháng)紫外光的處理效果。
2.2.1 COD的去除效果
UVC、UVA作為紫外光光源分別處理水樣時(shí)COD去除效果見(jiàn)圖4。
不同紫外光源分別處理水樣時(shí)COD的去除效果
由圖4可知,UVC和UVA作為紫外光源時(shí),原水中COD的降解率隨時(shí)間變化趨勢基本一致,在反應1~3 h內降解率上升較穩定,之后降解率在3~6 h上升速率稍有加快。
從凈化效果上看,使用UVC作為紫外光處理時(shí)對COD的降解效率明顯高于使用UVA處理時(shí)對COD的降解效率,反應7 h后,二者的去除率分別穩定在50%和25%左右。
2.2.2 UV254的去除效果
UVC、UVA作為紫外光光源分別處理水樣時(shí)UV254的去除效果見(jiàn) 不同紫外光源分別處理水樣時(shí)UV254的去除效果電化學(xué)紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾工藝對濕地出水中UV254的去除率在分別利用UVC、UVA作為紫外光光源時(shí)有較大差異。
UV254的去除率在二者分別作為紫外光源時(shí)均隨反應時(shí)間的增加而上升,在反應1~2 h上升速度較快,并在反應進(jìn)行5 h后趨于穩定。
但從凈化效果上看,使用UVC作為紫外光源時(shí)UV254的去除率稍高于使用UVA時(shí)的去除率,在反應7 h后,分別達到30%、20%。
通過(guò)以上分析可知,相比于使用UVA紫外光光源,使用UVC作為電化學(xué)紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾技術(shù)的光源可對濕地出水中造成膜污染的有機物質(zhì)進(jìn)行更高效的去除。2.3
利用EEM對該廢水中有機物降解機理的探究 近年來(lái),EEM已被廣泛用于對廢水中各種有機組分的定性分析及初步的定量分析。為了研究經(jīng)過(guò)電化學(xué)紫外光聯(lián)用(電壓為9 V,紫外光源為UVC)耦合膜過(guò)濾技術(shù)處理后廢水中有機物的組分變化,通過(guò)EEM對各個(gè)反應時(shí)間內取得的水樣進(jìn)行表征,所得的EEM見(jiàn)圖6(a代表測量原水得到的EEM,b~g分別代表反應1 h至反應6 h后的EEM)。不同反應時(shí)間取得水樣的EEM 可知,本實(shí)驗所用經(jīng)過(guò)濕地處理后的工業(yè)廢水中水內的主要有機組分為腐殖質(zhì)類(lèi)物質(zhì)以及蛋白質(zhì)類(lèi)物質(zhì)。
其中,在λEx/λEm為340~350 nm/410~460 nm區域以及λEx/λEm 為380~410 nm/450~480 nm區域有2個(gè)較強信號,分別代表本實(shí)驗所用工業(yè)廢水中水內主要含有的兩類(lèi)腐殖質(zhì)類(lèi)有機組分。
由圖6(b)~(g)可知,利用電化學(xué)紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾技術(shù)對原水水樣進(jìn)行處理時(shí),位于λEx/λEm為380~410 nm/450~480 nm的腐殖質(zhì)類(lèi)組分的去除效率較快,反應1 h后,該組分濃度已明顯降低。
反應6 h后,水樣中的所有有機組分濃度均有明顯下降,λEx/λEm為340~370 nm/410~450 nm區域所代表的腐殖質(zhì)類(lèi)有機組分剩余濃度*高,可能由于該部分組分在原水中的較高濃度引起,也可能是在實(shí)驗操作條件下,此區域所代表的有機組分較難降解,相比于其他組分的降解速率較慢所導致。
通過(guò)EEM數據得出,電化學(xué)紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾的方法可以顯著(zhù)降解廢水中的蛋白質(zhì)、腐殖質(zhì)類(lèi)造成膜污染的主要物質(zhì)。
3、結 論
實(shí)驗采用了電化學(xué)紫外光耦合膜過(guò)濾的方法處理經(jīng)濕地處理后的化工廢水。
結果發(fā)現,相較于單獨膜過(guò)濾、膜過(guò)濾耦合電化學(xué)的處理方式,電化學(xué)紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾技術(shù)對水樣中的COD及UV254有更高的去除率。
而相較于使用UVA紫外光光源,使用UVC作為電化學(xué)紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾技術(shù)的光源時(shí),廢水中有機污染物質(zhì)的去除效果更佳。
通過(guò)EEM分析可發(fā)現,被電化學(xué)紫外光聯(lián)用耦合膜過(guò)濾聯(lián)用技術(shù)去除的有機物主要為腐殖質(zhì)類(lèi)有機物,其去除主要是由于電化學(xué)可以將廢水中的Cl-轉化為ClO-,而ClO-可在紫外光的照射下產(chǎn)生包括OH在內的一些具有強氧化性的自由基,可以對污染物進(jìn)行高效降解。
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